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廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量公告(2017年第7期,總第34期)

廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
公告
2017 年第7號(hào)
為了進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督,保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,根據(jù)我省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽檢工作安排,我局在全省范圍內(nèi)組織各市局結(jié)合轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)管的實(shí)際情況,以問題為導(dǎo)向,主動(dòng)出擊,結(jié)合日常監(jiān)管發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣?,F(xiàn)將檢驗(yàn)結(jié)果公告如下:
本次動(dòng)態(tài)針對(duì)性抽驗(yàn)共抽驗(yàn)樣品65批,涉及我省19個(gè)地市,19家生產(chǎn)企業(yè)(進(jìn)口總代理單位),31家經(jīng)營企業(yè),11家醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及33家省外生產(chǎn)企業(yè)(進(jìn)口總代理單位)。依據(jù)醫(yī)療器械現(xiàn)行的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求,對(duì)所抽樣品進(jìn)行了檢驗(yàn)。經(jīng)檢驗(yàn),有13批樣品被檢驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求(見附件)。
對(duì)本次動(dòng)態(tài)針對(duì)性抽驗(yàn)的質(zhì)量不合格產(chǎn)品及有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,我局已要求有關(guān)市局嚴(yán)格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定予以查處。督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對(duì)已上市的不合格產(chǎn)品必須采取相應(yīng)的召回糾正措施,確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全有效。并要求相關(guān)市局按照有關(guān)規(guī)定將本次專項(xiàng)監(jiān)督抽驗(yàn)的不合格產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)的查處情況及時(shí)向社會(huì)公布。
特此公告。

廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
2017 年8月28日     
(轉(zhuǎn)自廣東省食品藥品監(jiān)督管理局)
 
 
                                                 2017年10月9日

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