為全面提升醫(yī)療機構藥品醫(yī)療器械監(jiān)管效能，進一步提高從業(yè)人員藥品醫(yī)療器械法律意識和業(yè)務知識能力，保障藥品醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的質量和安全，3月30日，樂昌市市場監(jiān)督管理局召開2023年樂昌市醫(yī)療機構藥品醫(yī)療器械法規(guī)宣貫會。樂昌市城區(qū)及周邊鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生站相關負責人參加了會議。

　　會上組織學習了《中華人民共和國藥品管理法藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》等相關法律法規(guī)，重點講解了醫(yī)療機構藥品醫(yī)療器械使用和管理環(huán)節(jié)存在問題的法律責任。

　　會議通報了近年來醫(yī)療機構在藥品醫(yī)療器械質量管理方面存在的問題，并分析原因提出了今后的工作要求。一是要切實提高思想認識，增強藥品醫(yī)療器械質量安全的主體責任意識，對照存在問題做好自查和整改工作。二是切實改善藥品醫(yī)療器械倉儲、陳列、養(yǎng)護條件，配備必要的設施設備，嚴把購進、驗收、調配以及不良反應監(jiān)測等關鍵環(huán)節(jié)。三是要加強對藥品醫(yī)療器械購進、儲存、調配過程的質量監(jiān)控，全面提升藥品醫(yī)療器械質量和安全管理水平，確保人民群眾用藥用械安全有效。（樂昌市市場監(jiān)督管理局 鄧麗紅）