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廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量公告(2017年第3期,總第30期)

廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
公告
2017 年第3號
為了進(jìn)一步加強對醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督,保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,根據(jù)《關(guān)于印發(fā)2016年廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗工作計劃的通知》(粵食藥監(jiān)辦稽〔2016〕122號)的要求,我局于2016年在全省范圍內(nèi)組織對一次性使用醫(yī)用口罩進(jìn)行了專項監(jiān)督抽驗?,F(xiàn)將檢驗結(jié)果公告如下:
本次一次性使用醫(yī)用口罩專項監(jiān)督抽驗產(chǎn)品共抽驗樣品80批,涉及我省22個地市,7家生產(chǎn)企業(yè),30家經(jīng)營企業(yè),41家醫(yī)療機構(gòu)以及34家省外生產(chǎn)企業(yè)(進(jìn)口總代理單位)。依據(jù)YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》、注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求,對外觀、鼻夾、口罩帶、細(xì)菌過濾效率(BFE)、通氣阻力、環(huán)氧乙烷殘留量共6項指標(biāo)進(jìn)行檢驗。經(jīng)檢驗,有2批樣品被檢驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求(見附表)。主要不符合項:鼻夾、通氣阻力。
對本次專項監(jiān)督抽驗的質(zhì)量不合格產(chǎn)品及有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,我局已要求有關(guān)市局嚴(yán)格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關(guān)規(guī)定予以查處。督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對已上市的不合格產(chǎn)品必須采取相應(yīng)的召回糾正措施,確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全有效。并要求相關(guān)市局按照有關(guān)規(guī)定將本次專項監(jiān)督抽驗的不合格產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)的查處情況及時向社會公布。
特此公告。
附表:
 
廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
2017 年3月22日
 
轉(zhuǎn)載于:廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

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